湘雅定量药理学根植于湘雅体系深厚的临床药理学传统与学术积淀。在中国工程院院士、遗传药理学与药物基因组学奠基人周宏灏教授的引领下，湘雅临床药理学自20世纪80年代起即在个体化药物精准治疗研究领域形成了鲜明而系统的学术特色。在周宏灏院士“个体化用药”核心理念的指导下，程泽能教授、阳国平教授等学者在继承湘雅临床药理学思想体系的基础上，基于药物研发和临床实践需要，利用群体药动学（PopPK）、生理药动学（PBPK）、生物药剂学建模（PBBM）、定量系统药理学（QSP）和人工智能（AI）等现代定量药理建模方法，推动模型转型发展，形成了以定量药理建模为特色，涵盖基础科学和方法研究、平台构建与临床转化的全链条研究体系，服务药物研发和临床精准用药。
团队核心人员有阳国平教授、程泽能教授、裴奇教授、谢非凡教授、彭金富副研究员、杨亮特聘副教授、况赟助理研究员、刘飞燕讲师等，此外，中南大学临床药理研究所及三所附属医院一些老师（欧阳冬生教授、左笑丛教授和颜苗教授等）在定量药理领域也开展了相关研究和临床应用。团队多人赴美国食品药品监督管理局（FDA）、美国华盛顿大学（西雅图）、美国宾夕法尼亚大学、新西兰奥塔哥大学、瑞典乌普萨拉大学、荷兰莱顿大学、比利时根特大学等国际知名机构的定量药理平台攻读博士、访问学习或合作研究。团队依托药物临床评价技术国家地方联合工程实验室、湖南省药物制剂优化与早期临床评价工程技术研究中心等科研平台，构建了集基础研究、工程化建模平台开发与临床应用于一体的综合研究体系。团队高度重视青年人才培养，已累计培养定量药理学方向的博士、硕士毕业研究生30余名，部分毕业生已成为国内外高校、医院、药企及监管机构的骨干力量。
在科研与临床研究方面，团队主持国家重大新药创制专项、国家国际科技合作专项、国家自然科学基金、湖南省科技攻关专项等各类纵向课题40余项，累计完成药物Ⅰ期临床研究800余项。近年来，团队在定量药理学方向获批国家自然科学基金项目11项（青年项目4项、面上项目7项），在国内高校中处于领先水平。
团队在定量药理平台建设与方法学创新方面取得了系列成果，主持研发了全球首个精准给药“基因脸谱”数字化系统平台（入选湖南省2021年度十大科技新闻），以及临床药理建模与统计云平台 CPhaMAS，目前已在全球26个国家和地区注册并使用。同时注重知识体系凝练，主编或参编《临床药理学》、《定量药理学》等国家级规划教材及专著多部，推动学科教育规范化。迄今为止，团队在 Clin Pharmacol Ther, Br J Pharmacol, Brief Bioinform, Clin Pharmacokinet, AAPS J, Pharm Res, CPT Pharmacometrics Syst Pharmacol, Antimicrob Agents Chemother, Int J Antimicrob Agents, J Antimicrob Chemother等国际高水平期刊发表SCI论文200余篇。
在监管科学与技术规范方面，团队多位成员参与了国家药品监督管理局50余项技术指导原则的制定，包括《模型引导的药物研发技术指导原则》《药物暴露-效应关系研究技术指导原则》等核心文件；同时参与2项ICH技术指导原则的制定，推动1项FDA个药评价技术指导原则的修订，并参与中国药理学会《群体药动学-药效学分析标准操作规范》团体标准的制定，为我国定量药理学方法学的规范化和国际接轨作出了一定贡献。
目前，团队重点聚焦以下定量药理学研究方向：1）特殊给药途径的新型生理药动学模型平台开发，包括肺吸入给药与经皮给药生理药动学平台；2）口服给药生物药剂学建模平台开发，优化口服制剂吸收预测与制剂开发；3）基于群体药动学与生理药动学模型的特殊人群精准用药研究，涵盖儿童、孕妇、肥胖患者及重症患者等；4）定量系统药理学模型开发，重点布局糖尿病、肿瘤治疗及药物心脏毒性等疾病与安全性领域；5）推动人工智能与传统定量药理模型的深度融合，并探索数据驱动与机制驱动融合的新范式，提升模型在小样本、高噪声临床场景下的稳健性与预测力；6）临床药理建模与统计云平台（CPhaMAS）持续优化，聚焦经典药动学和群体药动学核心功能，基于人工智能探索数据预处理、模型选择与结果解读的自动化，提升建模效率与标准化水平。
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